Niña india que padece de “piel de serpiente” llega a España para probar nuevo tratamiento.

Cualquier quebranto de salud es capaz de hacernos pasar fuertes momentos de angustia, aunque algunas veces nos quejamos incesantemente cuando nos ataca una gripe o algún otro virus que esté en el ambiente, olvidando que hay personas quienes nacen con diversas condiciones que limitan el normal desarrollo de su vida y, en vez de quejarse, optan por salir adelante, emprendiendo las más duras luchas.

En este sentido, las enfermedades más severas son las que se derivan de la carga genética de una persona; debido a que se congénita y la mayoría no tiene cura. Así que no les queda más remedio que aprender a lidiar con ella. En esta oportunidad, Buenamente.com te presenta la historia de Shalini Yadav quien, con tan sólo 16 años, se ha enfrentado valientemente a la terrible enfermedad que la aqueja, mejor conocida como "piel de serpiente". Actualmente, se encuentra en España probando un tratamiento para mejorar algunas de sus condiciones de vida. Sigue leyendo para conocer más detalles sobre este padecimiento, dándole muchas gracias a Dios por el don de la salud.

Su nombre es Shalini Yadav, tiene 16 años y sufre una enfermedad conocida como “piel de serpiente”.

Al verla es sumamente fácil describir los efectos de esta rara peo terrible enfermedad. Produce escamas abundantes sobre la piel, de color negro o pardo.

Esta chica viajó desde su India natal hasta España para tratarse.

Espera poder un poco de alivio a las duras secuelas derivadas de este extraño padecimiento. El grupo de médicos que la está tratando afirma que, de acuerdo a sus planes, podrán mejorar considerablemente su calidad de vida.

Los doctores ya se aseguraron que Shalini realmente tuviese esta enfermedad.

Ahora se disponen a comenzar con los tratamientos de acuerdo a sus necesidades.

El tratamiento de Shalini está siendo monitoreado por la “International Medical Academy” de Marbella.

Esta es una asociación que pretende ayudar con investigaciones para la prevención y tratamiento de diversas enfermedades, especialmente las más extrañas. Cuenta con los médicos más reconocidos de toda Costa del Sol.

"Academia Médica Internacional.
Medicina de clase mundial en Marbella."

El cuerpo médico está compuesto por los mejores dermatólogos del país europero.

Los cuales están reunidos en el Hospital Clínico de Málaga para su valoración.

Como es de esperarse, está siendo atendida por un equipo médico multidisciplinario.

Hay endocrinólogos, internistas, reumatólogos, oftalmólogos y psiquiatras; todos adscritos a la “International Medical Academy”.

El presidente de la “International Medical Academy” de Marbella, Miguel Ángel Arráez, lo lidera.

El doctor Arráez explicó algunas características de esta enfermedad.

Comentó que su nombre científico es “Ictiosis lamelar”. Este severo cuadro dermatológico hace que hace que quien la padece mude de piel cada 45 días, generando un dolor constante debido a las escamas.

Además de las secuelas físicas, las consecuencias emocionales son aún más delicadas.

La imagen corporal se ve completamente comprometida; tanto que muchos son quienes se desconciertan al ver una persona con la piel escamosa, llena de manchas negras. Puede conllevar a difíciles traumas psicológicos, afectando la integridad emocional de quien la padece.

La presión social en casos como éste suele ser mucha.

Más todavía durante la juventud. Shalini lo sabe a la perfección pues lo está viviendo en este momento de su vida. 

En las poblaciones pequeñas es todavía más fuerte la situación.

Debido a que se hace difícil ocultarse. Shalini Yadav vive con su familia en una pequeña aldea ubicada a varias horas de Nueva Delhi.

Actualmente, no puede cerrar los ojos normalmente, así que duerme con los ojos abiertos.

Lo primero será implantarle unos párpados artificiales. Esto la ayudará a dormir con los ojos cerrados.

Aseguran que los resultados del tratamiento serán de por vida.

Lamentablemente, esta enfermedad no tiene cura. Pero la ciencia trabaja intensamente para sopesarla lo más posible.

Las estadísticas comprueban que es una enfermedad realmente rara.

Específicamente en España, uno de cada 200.000 niños nace con ella. 

El costoso tratamiento está siendo financiado por una persona adinerada de Valencia, España.

La cual prefirió mantenerse en el anonimato.

Ojalá la vida de Shalini mejore considerablemente luego de esto.

Le deseamos lo mejor.

¿Qué opinas sobre este particular padecimiento? COMENTA y COMPARTE con tus amigos esta impactante información para que conozcan algunos detalles sobre esta enfermedad.